《人体喷雾香水》标准(征求意见稿) -终

2019-10-10 17:18:58 zhongqi 15

ICS 71.100.70 Y42 ZZB 浙 江 制 造 团 体 标 准 T/ZZB XXXXX—XXXX 人体喷雾香水 Human spray perfume (征求意见稿) XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施 浙江省品牌建设联合会 发 布T/ZZB XXXXXXXXX 目 次 前 言.............................................................................................................................................................. II 1 范围................................................................................................................................................................. 1 2 规范性引用文件.............................................................................................................................................1 3 基本要求.........................................................................................................................................................1 4 技术要求.........................................................................................................................................................2 5 试验方法.........................................................................................................................................................3 6 检验规则.........................................................................................................................................................4 7 标志、包装、运输、贮存.............................................................................................................................4 8 质量承诺.........................................................................................................................................................4IT/ZZB XXXXXXXXX 前 言 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。 本标准由义乌市标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位:浙江美之源化妆品有限公司。 本标准参与起草单位:义乌市标准化研究院。 本标准主要起草人:周江、楼利进、王晓艳、王鹏芳、左万平、王霞、周悦。 本标准由义乌市标准化研究院负责解释。 IIT/ZZB XXXXXXXXX 人体喷雾香水 1 范围本标准规定了人体喷雾香水的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮 存和质量承诺。 本标准适用于卫生化妆用的人体喷雾香水。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 5296.3 消费品使用说明化妆品通用标签 GB 57492006 生活饮用水卫生标准 GB 10343 食用酒精 GB/T 13531.3 化妆品通用检验方法 浊度的测定 GB/T 13531.4 化妆品通用检验方法 相对密度的测定 GB/T 14454.2 香料 香气评定法 GB/T 15171 软包装件密封性能试验方法 GB/T 22731 日用香精 QB/T 1684 化妆品检验规则 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 QB/T 1858 香水、古龙水 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法(国家质量监督检验检疫总局令第75) 化妆品安全技术规范(2015年版)(国家食品药品监督管理总局公告2015年第268号) 3 基本要求 3.1 研发设计 3.1.1 具备筛选和确定香精、酒精等关键原材料的品种和配比能力。 3.1.2 具备专业的外包装设计软件。 3.2 原材料 3.2.1 使用的原料应在《已使用化妆品原料名称目录》中,符合《化妆品安全技术规范(2015 年版)》 的要求。 3.2.2 使用的香精应符合 GB/T 22731 的要求。 3.2.3 使用的乙醇应符合 GB 10343 的要求。 1T/ZZB XXXXXXXXX2 3.2.4 生产用水应符合 GB 57492006 的要求,经去离子化,其电导率小于 2.5μs/cm、pH 值 6.0~7.5、 菌落总数小于 50 CFU/g。 3.3 工艺装备 3.3.1 香水灌装车间、内料配制车间应符合化妆品卫生标准要求。生产车间应符合甲级防爆车间的要 求。3.3.2 香水生产采用全自动流水线工艺进行调配和包装。 3.3.3 配置半自动活塞式灌装机、远红外线热收缩膜包装机、四孔灌装机、香水冷冻过滤机等先进设 备。3.3.4 配料过程采用精确计量系统,生产过程采用智能数据采集与监视控制系统进行控制,实行全程 质量监控并可追溯。 3.3.5 具备香水日生产产能 28 万瓶的生产能力。 3.4 检验检测 3.4.1 具备原材料的酒精度、折光率、电导率、菌落总数指标检测能力。 3.4.2 生产过程和出厂检测具备密度、浊度、稳定性、微生物、气密性指标检测能力。 4 技术要求 4.1 外观要求 外观要求见表1。 表 1 外观要求 检验项目 B类不合格 C类不合格 印刷、标贴 印刷不清晰、易脱落 B类不合格内容以外的外观缺陷,见QB/T 1685 瓶 冷爆、裂痕、泄漏、毛刺(毛口)、瓶与盖滑牙和松脱 盖 破碎、裂纹、漏放内盖、绞链断裂 袋 封口开口、穿孔、漏液、不易升启、胀袋 软管 封口开口、涌液、盖与软管滑牙和松脱 毛口、开启松紧不适宜、锐而和内容物与盒粘接脱落、 严重疼听 喷雾罐 锦体不平整、裂纹 锭管 管体毛刺(毛口)、松紧不适宜、旋出或推出不灵活 喷头 破损、裂痕、组配零部件不完整 不端正、不清洁 外盒 错装、漏装、倒装 B类不合格内容以外的外观缺陷,见QB/T 1685 4.2 感官、理化、卫生指标 感官、理化、卫生指标见表2。T/ZZB XXXXXXXXX3 表 2 感官、理化、卫生指标 项目 技术要求 感官指标 色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香气 清晰度 水质清晰,不应有明显杂质和黑点 理化指标 相对密度(20℃/20℃) 规定值±0.02 浊度 -5 ℃水质清晰,不浑浊 稳定性 耐热 (55±1)℃保持 48h,维持原有色泽不变,香气不变 耐寒 (-15±1)℃保持 48h,恢复室温色泽不变,香气不变 气密性 -0.6MPa 抽真空检测,无泄漏 卫生指标 菌落总数/(CFU/mL) ≤500 霉菌和酵母菌/( CFU /mL) ≤100 耐热大肠菌群/mL 金黄色葡萄球菌/mL 不得检出 铜绿假单胞菌/mL 汞/(mg/kg) ≤0.5 铅/(mg/kg) ≤5 砷/(mg/kg) ≤1 镉/(mg/kg) ≤2 甲醇/(mg/kg) ≤200 邻苯二甲酸 酯/(mg/kg) 邻苯二甲酸二正丁酯(DBP) 不得检出 a 邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP) 不得检出 a 邻苯二甲酸双(2-乙基己基) 酯 (DEHP) 不得检出 a a检测值小于方法检出浓度或检出限为不得检出。 4.3 净含量 应符合《定量包装商品计量监督管理办法》规定。 5 试验方法 5.1 外观 目测。 5.2 感官指标 5.2.1 色泽 按 QB/T 1858 规定的方法测定。 5.2.2 香气T/ZZB XXXXXXXXX 按 QB/T 1858规定的方法测定。 5.2.3 清晰度 按 QB/T 1858 规定的方法测定。 5.3 理化指标 5.3.1 相对密度 按按 GB/T 13531.4规定的方法测定。 5.3.2 浊度 按 GB/T 13531.3 规定的方法测定。 5.3.3 稳定性 按 QB/T 1858规定的方法测定。 5.3.4 耐寒 5.2.4.1 仪器 冰箱:温控精度±2 ℃。 5.2.4.2 操作程序 预先将冰箱调节到(-5±2)℃,把一瓶包装完整的试样置于冰箱内。24 h后取出,恢复至室温后 与原样(同批号未经耐寒试验)目测比较。 5.4 气密性 按GB/T 15171规定的方法测定。 5.5 卫生指标 按《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的方法测定,邻苯二甲酸酯按《化妆品安全技术规范 (2015年版)》中2.30规定的方法测定。 5.6 净含量 按 JJF 1070 规定方法检测6 检验规则 6.1 出厂检验 6.1.1 产品出厂前应由检验人员按产品标准的要求逐批进行检验,检验合格方可出厂。 6.1.2 出厂检验项目为常规检验项目。 6.2 型式检验 4T/ZZB XXXXXXXXX5 6.2.1 型式检验项目为本标准第 4 章的全部项目。 6.2.2 每 12 个月同一配方的产品应进行不少于 1 次的型式检验。有下列情况之一时,也应进行型式检 验:a) 当原料、工艺、配方发生重大改变时; b) 产品首次投产或停产 6 个月以上后恢复生产时; c) 生产场所改变时; d) 主管部门提出进行型式检验要求时; e) 国家质量监督机构提出进行型式试验的要求时。 6.3 组批规则 以相同工艺条件、品种、规格、生产日期的香水组成批。对包装外观要求进行检验时,可以随机在 批的组成过程中或在批的组成以后进行。 6.4 抽样方案 6.4.1 包装外观要求的检验项目按 GB/T 2828.1 二次抽样方案随机抽取单位产品。包装外观要求的不合 格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 3。 表 3 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 检验水平 接收质量限(AQL) B 类不合格 一般检验水平Ⅱ 2.5 C 类不合格 一般检验水平Ⅱ 10.0 6.5 抽样方法 6.5.1 感官、理化性能指标、净含量、卫生指标检验的样本应是从批中随机抽取足够用于各项指标检 验和留样的单位产品,并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、取样日期、取样人的 标签。 6.5.2 包装外观要求检验的样本要以能代表批质量的方法抽取单位产品。当检验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品。允许将检验后完好无损的单位产品放回原批中。 6.5.3 型式检验时,非常规检验项目可从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品,按产品标准规定的方 法检验。 6.5.4 在进行型式检验时 常规检验项目以出厂检验结果 为准,对留样进行型式检验,不再 重复抽取 样本。 7 标志、包装、运输、贮存 7.1 标志 7.1.1 销售包装标签应标注“警告/注意(事项):易燃品(危险品),切勿靠近高温和火源”等类似 警告用语。 7.1.2 销售包装标签可标注“请放置于儿童接触不到的地方”等类似注意事项用语。 7.1.3 销售包装其他标签要求按 GB 5296.3 规定执行。T/ZZB XXXXXXXXX 7.2 包装 按 QB/T 1685 执行。 7.3 运输 应轻装轻卸,按箱子图示标志堆放。避免剧烈震动、撞击和日晒雨淋。 7.4 贮存 应贮存在温度不高于35 ℃的通风干燥仓库内,不得靠近水源、火炉或暖气。贮存时应距地面至少 20 cm,距内墙至少50 cm,中间应留有通道。按箱子图示标志堆放,并严格掌握先进先出原则。 8 质量承诺 8.1 根据客户需求,利用电话、网络等途径及时给予客户技术咨询和技术支持,若客户对产品质量有 异议时,生产商应在 24 h 内做出处理和响应,及时为客户提供服务和解决方案。 8.2 企业应建立化妆品不良反应监测制度。 8.3 在正常运输、贮存且包装完整和未经启封的情况下,产品保质期为 5 年。 8.4 若在产品保质期内出现因厂家原因造成的产品质量问题,生产商应予以免费更换。 _________________________________ 6

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